722型分光度计实验原理(721型分光度计的实验报告)

1、722s分光光度计的工作原理

   1、仪器的主要用途：在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是理化实验室常用分析仪器之一。 2、仪器的工作环境： ，使用温度为°C。 ，而且避免强烈震动或持续震动。 ，且避免日光直射。 ，以免影响仪器的正常使用。 、电场及发生高频波的电器设备。 ±%，，并须装有良好的接地线。宜使用W以上的稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。 、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。 3、主要技术性能及规格： ：单光束、衍射光栅。 ：nm.。 ：钨卤素灯W。 ：端窗式G光电管。 ：±2nm。 ： nm。 ：6 nm。 ： nm处）。 ：0%（T）。 ：（A）。 ：。 ： ±（T）。 ±()。 ：（T）。 ：（T）（在 nm处）。 ：伏±% 。 ：mm。 ：。 4、仪器的工作原理 ，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理比耳定律。 T=I/I LogI0/I=KCL A=KCL 其中： T 透射比 I0 入射光强度 I 透射光强度 A 吸光度 K 吸收系数 L 溶液的光径长度 C 溶液的浓度 从以上的公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的。 型光栅分光光度计采用光栅自准式色散系统和单光束结构光路。 钨灯发出的连续幅射经滤色片选择聚光镜聚光后投向单色器进狭缝,此狭缝正好处于聚光镜及单色器内准直镜的焦平面上，因此进入单色器的复合光通过平面反射镜反射及准直镜准直变成平行光射向色散件光栅，光栅将入射的复合光通过衍射作用形成按照一定顺序均匀排列的连续单色光谱，此单色光谱重新回到准直镜上，由于仪器出射狭缝设置在准直镜的焦平面上，这样，从光栅色散出来的光谱经准直镜后利用聚光原理成象在出射狭缝上，出射狭缝选出指定带宽的单色光通过聚光镜落在试样室被测样品中心，样品吸收后透射的光经光门射向光电管阴极面。 型光栅分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。 ：氢灯灯架，钨灯灯架，聚光镜架，截止滤光片组架及氢灯接线架等各通过两个螺丝固定在灯室部件底座上。氢灯及钨灯灯架上装有氢灯与钨灯，分别作为紫外和可见区域的能量幅射源。氢灯、钨灯的装卸更换请参阅光源灯的更换章节。聚光镜安装在聚光镜架上通过镜架边缘两个定位螺丝及后背部的拉紧弹簧，角度校正顶针使其定值。当需要改变聚焦光斑在单色器入射狭缝上下位置，可通过角度校正顶针进行调整。聚光镜下有一定位梢，旋转镜架可改变光斑在单色器入射狭缝左、右位置。为了消除光栅光谱中存在着级次之间的光谱重叠问题及当在紫外区域使紫外幅射能量进入单色器，在灯室内安置了截止滤光片组。截止滤光片组通过柱头螺丝固定在一联动轴上，改变滤光片组的前后位置可改变紫外能量幅射传输在聚光镜上的方位。轴的另一端装有一齿轮，用以齿合单色器部件波长传动机构大滑轮上的齿轮，使截止滤光片组的选择与波长值同步。 ：单色器是仪器的心脏部分，布置在光源与试样室之间，用三个螺丝固定在灯室部件上。单色器部板内装有狭缝部件，反光镜组件、准直镜部件，光栅部件波长线性传动机构等。 ：仪器入射、，狭缝部件是用两个螺丝安装在单色器架上。安装狭缝时注意狭缝双刀片斜面必须向着光线传播方向，否则会增加仪器的杂散光。反光镜组件安装在入射狭缝部件架上，反光镜采用一块方形小反光镜，通过组件架上的调节螺钉可改变入射光的反射角度，使光斑在准直镜上。 ：准直镜是一块凹形玻璃球面镜，装在镜座上，后部装有三套精密的细牙调节螺钉。用来调整出射光聚焦于出射狭缝，以及出射于狭缝时光的波长与波长盘上所指示波长相对应。 ：光栅在单色器中主要起色散作用，由于光栅的色散是线性的，因此光栅可采用线性的传动机构。仪器采用扇形齿轮与波长转动轴上的齿轮相吻合，达到波长刻度盘带动光栅转动，改变仪器出射狭缝的波长值。另外在单色器由转盘大、小滑轮及尼龙绳组成了一套波长联动机构，大滑轮上的齿轮与截止滤光片转轴上的齿轮齿合，使波长值与截止滤光片组同步。光栅安装在光栅底座上，通过光栅架后的三个螺钉可改变光栅的色散角度。 ：试样室部件由比色皿座架部件及光门部件组成。 ：整个比色皿座连滑动座架通过底部三个定位螺丝全部装在试样室内，滑动座架下装有弹性定位装置，拉动拉杆能正确地使滑动座架带动四档比色皿正确处于光路中心位置。 ：在试样室的右侧通过三个定位螺丝装有一套光门部件，其顶杆露出盒右小孔，光门挡板依靠其本身重量及弹簧作用向下垂落至定位螺母，遮住透光孔，光束被阻挡不能进入光电管阴极面，光路遮断，仪器可以进行零位调节。当关上试样室盖时，顶杆便向下压紧，此时顶住光门挡板下端。在杠杆作用下，使光门挡板上抬，开光门，可调整%进行测量工作。 ：整个光电管暗盒部件通过四个螺钉固定在仪器底座上。部件内装有光电管、干燥剂筒及电流放大器电路板。光电管采用插入式G型端窗式光电管，其管脚共有个，其中、6、、四脚为阳极。 7、仪器的安装使用与维护 ，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对于仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。接地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。 仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的矽胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色矽胶式或者倒出原矽胶，烘干后再用。 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长精度，吸光度精度，请根据仪器调校步骤进行调整，然后投入使用。 “1”档（放大倍率最小）。 ，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调置测试用波长，仪器预热分钟。 （光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“”盖上试样室盖,将比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光，调节透过率“%”旋钮，使数字显示为“” “”，则可适当增加电流放大器的倍率档数，但尽可能倍率置低档使用，这样仪器将有更高的稳定性，但改变倍率后必须按（4）重新校正“0”和“%”。 ，按（4）连续几次调整“0”和“%”，仪器即可进行测定工作。 （”和“%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调节器调零旋钮，使得使得数字显示为“．”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度的值。 ：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。 ，在调整“0”和“%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和%即可工作。 ，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。 ，有信输出脚为负接地线。 ： ，稳压器一只（磁饱和式或电子稳压式）。 ，如数字表无亮光，光源灯不亮，开关指示灯无信，应检查仪器后盖保险丝是否损坏，然后查电源线是否接通，再查电路。 。 ，应保持其干燥性，发现变色立即更新或加以烘干再用。 ，当仪器停止使用后，也应该定期更新烘干。 ，切断电源，电源开关同时切断。 ，在停止工作时间内，用塑料套子罩住整个仪器，在套子内应放数袋防潮硅胶，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉点或沾污，影响仪器能量。 ，要检查波长精度和吸光度A精度等方面，以确保仪器的正常使用和测定精度。 8、仪器的调校和故障修理 仪器使用较长时间后，与同类型的其它仪器一样，可能发生一些故障，或者仪器的性能指标有所变化，需要进行调校或修理，现分别简单介绍如下，以供使用维护者参考。 ： 光源灯是易损件，当损件更换或由于仪器搬运后均可能偏离正常位置，为了使仪器有足够的灵敏度，如何正确地调整光源灯的位置则显得更为重要，用户在更换光源灯时应带上手套，以防沾污灯壳而影响发光能量。 mm左右，开启主机电源开关，移动钨灯上、下、左、右位置，直到成象在入射狭缝上。选择适当的灵敏度开关，观察数字表读数，经过调整至数字表读数为最高即可。最后将二紧固螺丝旋紧。注意：二紧固螺丝为钨灯稳压电源的输出电压，当钨灯点亮时，千万不能短路，否则会损坏钨灯稳压电源电路件。 ：采用镨钕滤色片nm），旋紧三个定位螺丝即可。 ：选择开关置于“T”，调节透过率“”后，再将选择开关置于“A”， 旋动“吸光度调零”旋钮，使得显示值为“．A左右的滤光片（仪器附）置于光路，测的其吸光度值。选择开关置于“T”， 测的其透过率值，根据A=lgA。 ： ：当仪器一旦出现故障，首先关主机电源开关然后按下列步骤逐步检查。 ，钨灯是否亮。 。 。 、A、C开关是否选择在相应的状态。 。 。 ：仪器的机械系统、光学系统及电子系统为一整体，工作过程中互有牵制，为了缩小范围及早发现故障所在，按下列试验可以原则上区分故障性质。 ：①灯电源开关按下，点亮钨灯。②仪器波长刻度选择在nm范围，改变相应的灵敏度档调节%钮，观察数字表读数显示能达到．0值。上述试验通过，光学系统原则上正常。 ：①手调波长钮nm往返手感平滑无明显卡住。②检查各按钮、旋钮、开关及比色皿选择拉杆手感是否灵活。上述试验通过，机械系统原则上正常。 ：①灯电源按钮按下，应点亮钨灯；②开试样室盖，调节调零旋钮观察数字显示读数应为，灵敏度开关选择T档，关上试样室盖，此时调节%旋钮观察数字显示读数应为．左右可调。上述试验通过，电子系统原则上正常。

2、722分光光度计用法

   nm。单色器中的色散件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和 . 选择开关? ?? ?4. 吸光度调斜率电位器 . 电源开关? ?? ?8. 波长手轮? ?? ? 9. 波长刻度窗? ?? ?. 试样架拉手? ?? ?. %T旋钮? ? .??0%T旋钮 . 灵敏度调节旋钮 . 干燥器 （分钟。为了防止光电管疲惫，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖开，使光路切断。 （2）选定波长??根据实验要，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。 （%”和“%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。 （%”旋钮，使数字显示为“”，（此时试样室是开的）。 （5）调节T=%??将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“%”旋钮，使数字显示正好为“”。 （”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，开试样室盖，切断光路。 重复上述测定操作次，读取相应的吸光度值，取平均值。 （7）浓度的测定??选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。 （8）关机??实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。 （1）为了防止光电管疲惫，不测定时必须将试样室盖开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。 （2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。 （3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。

3、在722型分光光度计测定水中铁的实验中盐酸羟胺和醋酸钠的作用是什么

   盐酸羟胺起还原作用，醋酸钠作为缓冲液，维持PH在一定范围。

4、722型分光光度计的设计原理是什么？？

   分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理比耳定律。 T=I/I LogI0/I=KCL A=KCL 其中： T 透射比 I0 入射光强度 I 透射光强度 A 吸光度 K 吸收系数 L 溶液的光径长度 C 溶液的浓度 从以上的公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的。 欢迎 希望帮到你 ①型分光光度计 nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、电计。其光学系统如图5所示。 型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为%，被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的，即让单色光分别通过被测试样和标准溶液，二者能量的比值就是在一定波长下对于被测试样的透光率。如图所示，白色光源经入射狭缝、反射镜和透光镜后，变成平行光进入棱镜，色散后的单色光经镀铝的反射镜反射后，再经过透镜并聚光于出射狭缝上，。反射镜和棱镜组装在一可旋转的转盘上并由波长调节器的凸轮所带动，转动波长调节器便可以在出光狭缝后面选择到任一波长的单色光。单色光透过样品吸收池后由一光量调节器调节为适度的光通量，最后被光电电池吸收，转换成电流后由电计指示，从刻度标尺 上直接读出透光率的值。 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。 定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L?mol A(吸光度)= lgT 或 A=K?C?L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。

5、原子吸收分光光谱仪器，722光栅分光光度计，紫外可见分光光度计区别？

   原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，已广泛用于冶金工业。原子吸收光谱法是利用被测素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级量测定，可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、铁合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等素分析及一些纯金属（如Al、Cu）中残余素的检测。 光谱仪器的产生原子吸收光谱作为一种实用的分析方法是从年开始的。这一年澳大利亚的瓦尔什（）发表了他的著名论文‘原子吸收光谱在化学分析中的应用’奠定了原子吸收光谱法的基础。年代中期，原子吸收光谱开始进入迅速发展的时期。电热原子吸收光谱仪器的产生年，苏联里沃夫发表了电热原子化技术的第一篇论文。电热原子吸收光谱法的绝对灵敏度可达到g，使原子吸收光谱法向前发展了一步。原子吸收分析仪器的发展随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。 近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多素分析检测器，设计出了机控制的原子吸收分光光度计，为解决多素同时测定开辟了新的前景。机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。 光谱法是依椐处于气态的被测素基态原子对该素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低准确度高，选择性好,分析速度快等优点。 度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测素相基态原子对作为锐线光源的该素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该素的浓度（C）成正比。即 A=KC 式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又已知标准溶液浓度，可作标准曲线，得未知液中待测素浓度。 分光光度计 该仪器适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定量分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。分光光度计 主要用途： 在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是理化实验室常用分析仪器之一。 工作原理： 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理比耳定律。 工作环境： °C。 2、使用时放置在坚固平稳的工作台上，而且避免强烈震动或持续震动。 3、室内照明不宜太强，且避免日光直射。 4、电风扇不宜直接吹向仪器，以免影响仪器的正常使用。 5、尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 伏±%，，并须装有良好的接地线。宜使用W以上的稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。 7、避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。 紫外可见分光光度计 工作原理 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量， 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测 定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯比尔(LambertBeer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。 主要应用 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 纯度检验 推测化合物的分子结构 氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。 络合物组成及稳定常数的测定 反应动力学研究 在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。 大体上就是这样啦！！ 搜一下：原子吸收分光光谱仪器，光栅分光光度计，紫外可见分光光度计区别？

6、722型分光光度计的使用方法及注意事项有哪些？

   型光栅分光光度计使用方法及注意事项 1．构造原理 nm。单色器中的色散件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图所示。型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。 2．使用方法 （分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖开，使光路切断。 （2）选定波长 根据实验要，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。 （%”和“%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。 （%”旋钮，使数字显示为“”（此时试样室是开的）。 （5）调节T=% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“%”旋钮，使数字显示正好为“”。 （～2次，读取相应的吸光度值，取平均值。 （7）浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。 （8）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。 3．注意事项 （1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。 （2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。 （3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。 1． 将灵敏度旋钮调置“1”挡，（放大倍率最小）。 分钟，选择开关置于“t”。 3． 开试样室盖（光门自动关闭），调节“0%t”旋钮，使数字显示为“”。 4． 将装有溶液的比色皿放置比色架中。 5． 旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至调度线处。 6． 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路调节透露率“”旋钮，使数字显示为%t（如果显示不到%t，则可适当增加灵敏度的挡数，同时应重复“3”，调整仪器的“”）。 7． 将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透光率（t）值。 ”调整仪器的“”和“”，将选择开关置于a旋动吸光度调零旋钮，，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度a值。 9． 浓度c的测量，选择开关由a旋至c，将已标定浓度的溶液移入光路vdkx_5，调节浓度旋纽，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。 ． 仪器在使用时，应常参照本操作方法中“3”“6”进行调“”和“”的工作。 ． 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。 ． 本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信，插座1脚为正，2脚为负接地线。 ． 如果通风柜大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作，（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间）。 注意事项： 1. 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换 2. 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。（因波长由长波长向短波长或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光应平衡时间）。 3. 如果显示数值有异常很肯能为雾灯已坏 ，请尽早更换。